Unesp 2022 - 1ª fase - dia 1

Em uma teia alimentar, assim como em uma cadeia alimentar, podemos observar que a matéria pode retornar ao solo e atmosfera, pela ação dos decompositores, ficando disponível para ser novamente absorvida pelos produtores, configurando um ciclo da matéria. Já a energia não é transferida da mesma maneira, pois não é devolvida aos sistemas biológicos ao final. Desta forma, falamos em ciclos biogeoquímicos e em fluxos energéticos.

Na situação proposta, aranhas seriam predadoras de serpentes, mas também poderiam ser predadas por elas. Embora seja curioso, não se trata de algo tão atípico, principalmente se considerarmos que em alguns casos os filhotes é que são predados, como acontece entre onças pintadas e jacarés no pantanal mato-grossense.

Assim como observado na ilustração, em qualquer teia ou cadeia alimentar, os produtores são sempre a “porta de entrada” tanto para a energia quanto para a matéria, e muitas vezes os decompositores não são representados na situação proposta.

a) incorreta. A biomassa dos produtores é constituída principalmente por carboidratos, como sacarose, amido e celulose, além de outras moléculas como proteínas, lipídios, e ácidos nucleicos. Não é possível que a biomassa se mantenha constante ao longo da teia, pois há resíduos não digeridos destes vegetais nas fezes dos herbívoros assim como uma porção considerável de matéria em suas excretas nitrogenadas.

b) correta. Os gafanhotos são consumidores primários nesta teia, assim como os pássaros, ao comerem diretamente as plantas. Desta forma, transferem para os níveis seguintes parte da energia que absorvem dos produtores.

c) incorreta. Nesta teia alimentar as aranhas podem ocupar o lugar de consumidores secundários, ao se alimentarem de gafanhotos, consumidores terciários, ao se alimentarem de cobras que se alimentaram de pássaros, que se alimentaram de plantas, ou ainda consumidores quaternários, quando a cadeia for plantas à gafanhotos à pássaros à cobras à aranhas. Em todos estes casos, as aranhas nunca estão próximas dos produtores, estes sim os que possuem a maior quantidade de energia química que pode ser transferida ao próximo nível.

d) incorreta. Em nenhum caso a biomassa toda pode ser disponibilizada para um nível seguinte, pois sempre há algum resíduo produzido, que é eliminado na forma de fezes e excretas nitrogenadas. Desta forma, uma parte da biomassa dos pássaros será eliminada pelas cobras na forma de fezes e ácido úrico.

e) incorreta. Como explicado na introdução, a energia não é cíclica, mas se comporta como um fluxo. Além disso, sempre há perdas na forma de calor ou contida nas ligações químicas dos elementos presentes nas excretas nitrogenadas e fezes, que não são aproveitados pelos níveis tróficos seguintes.

O regime de chuvas pertence ao ciclo hidrológico e recebe influências de várias fontes, já o desmatamento nos traz diversos efeitos danosos e elimina biomassa vegetal que é responsável por enviar para a atmosfera grandes quantidades de água, na forma de vapor, por meio da evapotranspiração que ocorre pelas folhas dos vegetais. A queima, não importando de quais fontes, afetam a temperatura do planeta, mas isso é ainda mais prejudicial quando vinda de combustíveis fósseis. O fenômeno La Niña é o resfriamento natural das águas do oceano Pacífico, o que altera a distribuição de calor e umidade em várias partes do planeta. Considerando o exposto acima, podemos julgar as alternativas. 

a) Incorreta. Apesar do aquecimento global contribuir para a desidratação nos solos e o ressecamento em diversas regiões, a formação de nuvens de chuva nas regiões Sul e Sudeste não ocorre no mesmo local, mas são originadas a partir da umidade advinda da região Norte, em especial da Amazônia, são os chamados “rios aéreos”. Além disso, o aquecimento global pode mudar a dinâmica atmosférica (circulação de massas de ar) interferindo nas passagens de frentes frias e na umidade proveniente do oceano, que são as outras formas do Sul e Sudeste receberem chuvas.

b) Incorreta. Apesar do desmatamento realmente provocar mais escoamento superficial da água das chuvas, não é esta água que forma os “rios aéreos”. Estes são formados a partir da evapotranspiração que vem das plantas.

c) Incorreta. As chuvas que chegam às regiões Sul e Sudeste dependem da umidade vinda da Amazônia, passagem das frentes frias e umidade recebida do oceano.  A umidade dos oceanos influencia com mais intensidade chuvas próximas ao litoral, no interior dos estados é expressiva a contribuição da umidade da Amazônia, especialmente no Sudeste.

d) Correta. Os rios aéreos são formados pela interação entre atmosfera, oceano e relevo. Correntes de ar sobre a Amazônia recebem umidade da Floresta e da convergência de ventos úmidos. Tais massas de ar, por influência do movimento de rotação da Terra, se deslocam para o oeste e, ao encontrar a barreira formada pela Cordilheira dos Andes, desviam em direção ao centro da América do Sul e território brasileiro, ocasionando muitas chuvas no país. Portanto, o desmatamento da Amazônia diminui uma importante fonte de fornecimento dessa umidade, reduzindo os índices pluviométricos no Sul e Sudeste.

e) Incorreta. O fenômeno citado afeta a temperatura das águas no oceano Pacífico, e não no Atlântico.

A gravidez tem início com a implantação do embrião em estado bastocístico no endométrio da mulher, tecido que reveste a camada interna do útero. Para que a implantação aconteça, é fundamental a atuação do sinciciotrofoblasto, uma massa amorfa de células originada do trofoblasto do blastocisto, o qual escava o endométrio, abre caminho e arrasta consigo o embrião. Além desse papel, o sinciciotrofoblasto também é responsável por produzir o hormônio HCG (gonadotrofina coriônica humana), que se espalha na circulação da mulher, estimula o corpo lúteo ovariano e o faz continuar sua produção de progesterona, o hormônio responsável pela manutenção das características do endométrio adequadas à gravidez.

Nas primeiras semanas da gravidez, a concentração do hormônio HCG aumenta drasticamente, de tal modo que passa a ser facilmente detectado na corrente sanguínea da mulher e na excreção urina. No gráfico abaixo vemos a grande elevação da concentração do HCG no primeiro trimestre da gravidez.

Por esse motivo, o HCG é um excelente marcador para se detectar a gravidez, razão pela qual é a substância identificada nos testes rápidos de gravidez disponíveis no mercado.

O DIU, dispositivo intrauterino, é um método contraceptivo eficaz na prevenção da gravidez. Pode ser encontrado tanto na versão de cobre, como na versão hormonal. No caso da primeira versão, tratada no exercício, verifica-se a liberação prolongada de íons de cobre na região uterina e a ação contraceptiva pode ser explicada pela alteração que o dispositivo causa nas características histológicas do tecido endometrial, deixando-o impróprio para a nidação. O dispositivo também cria um ambiente hostil ao espermatozoide, reduzindo sua mobilidade e o tempo de sobrevivência. 

Os métodos contraceptivos disponíveis podem ser classificados de acordo com a sua reversibilidade, a vasectomia, por exemplo, é um método irreversível, pois a sua reversibilidade só seria possível após um procedimento cirúrgico, sem garantias de eficácia. Em oposição, o uso da pílula anticoncepcional, por exemplo, é um método reversível, pois assim que abandonada a possibilidade de gravidez é restabelecida naturalmente. A duração de um método também varia, podendo ser de curtíssima duração, como a camisinha, duração média, como a injeção hormonal, ou de longa duração, com o DIU, que pode durar até mais de 5 anos, dependendo da marca. 

a) Incorreta.  O FSH não é o hormônio detectado nos testes de gravidez e nem poderia ser tomado como base para indicá-la, pois é produzido mesmo quando a mulher não está grávida. Os métodos reversíveis são aqueles que permitem o retorno natural da fertilidade após serem abandonados. A laqueadura tubária é um método definitivo de esterilização e, por isso, não contempla ao que foi pedido na questão.

b) Incorreta. O HCG é o hormônio da gravidez, encontrado do corpo da mulher normalmente quando ela está grávida. Contudo, o DIU de cobre não tem efeito na secreção do LH pela adenoipófise da mulher ou no amadurecimento dos folículos ovarianos. Já a laqueadura tubária é um método definitivo de esterilização e, por isso, não contempla ao que foi pedido na questão.

c) Incorreta. O HCG é o hormônio da gravidez, encontrado do corpo da mulher normalmente quando ela está grávida. Contudo, o DIU não apresenta o efeito de barreira física e não evita que espermatozoides tomem contato com a região uterina, somente métodos como a camisinha, diafragma e capuz cervical poderiam exercer tal barreira. Já a laqueadura tubária é um método definitivo de esterilização e, por isso, não contempla ao que foi pedido na questão.

d) Incorreta. O FSH é o hormônio gonadotrófico responsável por estimular o desenvolvimento dos folículos ovarianos no início do ciclo menstrual e não é indicador de gravidez. Como já exposto, o DIU não é um método de barreira. A implantação do dispositivo plástico citado poderia ser um exemplo de método reversível de longa duração. 

e) Correta. O HCG é o hormônio da gravidez, encontrado do corpo da mulher normalmente quando ela está grávida. O DIU impede a nidação por desestabilizar o endométrio e tem efeito negativo na espermomigração e na vitalidade do gameta masculino. O implante subcutâneo, citado na alternativa, faz a liberação contínua de hormônios análogos ao estrógeno e à progesterona e, assim como outros métodos hormonais clássicos, garante o efeito contraceptivo por inibir, via feedback negativo, a liberação do FSH e LH, responsáveis pelo desenvolvimento do folículo e ovulação do gameta feminino, respectivamente. A quantidade de hormônio existente no implante permite a eficácia contraceptiva por meses e o retorno da fertilidade ocorre quando o tempo de uso se esgota ou quando é retirado pelo médico. 

O casal Ellen e Willians teve duas filhas gêmeas idênticas formadas a partir de um único zigoto resultante da fecundação de um ovócito e um espermatozoide. Em algum estágio inicial do desenvolvimento embrionário, o único embrião dividiu-se em dois embriões isolados que originaram cada uma das gêmeas que compartilham o mesmo genoma e cariótipo (conjunto cromossômico). O esquema simplificado é mostrado abaixo.

A meiose é uma divisão celular reducional na qual ocorrem duas divisões consecutivas, sendo que na primeira divisão ocorre a separação dos cromossomos homólogos, enquanto na segunda divisão há separação das cromátides irmãs. A imagem abaixo mostra, de maneira simplificada, a meiose e os principais eventos.

(BIOLOGIA de Campbell. Coautoria de Jane B. Reece et al. 10. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2015. E-BOOK. (1 recurso online). ISBN 9788582712306. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/books/9788582712306. Acesso em: 14 nov. 2021.)

A não-disjunção é uma falha durante a divisão celular, mais especificamente durante a fase denominada anáfase, caracterizada pela separação de cromossomos devido ao encurtamento das fibras do fuso. Como resultado da não-disjunção, são formadas células com número de cromossomos desbalanceados que poderão, após fecundação, gerar indivíduos com trissomia (devido à presença de um cromossomo extra) ou monossomia (devido à ausência de um cromossomo).

(BIOLOGIA de Campbell. Coautoria de Jane B. Reece et al. 10. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2015. E-BOOK. (1 recurso online). ISBN 9788582712306. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/books/9788582712306. Acesso em: 14 nov. 2021.)

Sabendo que as duas gêmeas são portadoras da Síndrome de Down de cariótipo 47,XX,+21 é possível concluir que a presença de um cromossomo 21 adicional já estava presente no momento da fecundação, o que é justificado pela ocorrência de uma falha denominada não-disjunção durante a meiose da gametogênese materna OU durante a meiose da gametogênese paterna. Cientes destas informações, são feitas as análises das alternativas.

a) Correta. Na meiose II deve ocorrer a separação das cromátides-irmãs, porém, a não disjunção das cromátides-irmãs de um dos cromossomos 21 na meiose II da ovogênese é, de fato, um possível motivo para a mãe gerar ovócitos com cópia extra do cromossomo 21, responsável por gerar um zigoto com número cromossômico 2n igual a 47.

b) Incorreta. A separação dos cromossomos homólogos é um evento da meiose I, e portanto, é incorreto afirmar que o fenômeno teria ocorrido na meiose II.

c) Incorreta. A fertilização concomitante do óvulo (n) por dois espermatozoides (n) originaria um embrião tripoide (3n) incompatível com a vida. Além disso, vale a pena ressaltar que o ovócito possui mecanismos bioquímicos que impedem a fecundação concomitante, fenômeno fundamental para manutenção do número cromossômico da espécie e perpetuação da vida.

d) Incorreta. O corpúsculo (glóbulo) polar é uma célula haploide sem função reprodutiva, formada na ovogênese feminina juntamente com o ovócito. Caso ocorresse a fusão do material genético do corpúsculo polar ao núcleo haploide do óvulo (antes mesmo da fecundação pelo espermatozoide), seria originada uma célula 2n = 46 e não-portadora da aneuploidia em questão.

e) Incorreta. A mitose é uma divisão celular na qual ocorre apenas a separação das cromátides irmãs e não ocorre a separação dos cromossomos homólogos, o que invalida a alternativa. Além disso, caso o candidato considerasse a não disjunção das cromátides irmãs na mitose seguinte à formação do zigoto, ocorreria a formação de um embrião classificado como um mosaico genético no qual existem células de genótipo normal (46,XX) e células de genótipo alterado (47,XX,+21), simultaneamente. A separação do embrião em dois embriões distintos ocorre aleatoriamente sendo que um dos embriões pode conter maior quantidade de células com a aneuploidia e o outro embrião pode conter menor quantidade de células com a aneuploidia. Caso isso ocorresse, as gêmeas teriam diferentes proporções de células com aneuploidia, o que resultaria em gêmeas com fenótipos diferentes e distintos graus de acometimento da síndrome. 

Um organismo transgênico é aquele cujo genoma foi manipulado através do recebimento de um gene (segmento de DNA) proveniente de outra espécie. Normalmente, os organismos transgênicos são criados a fim de atender interesses humanos relacionados à produtividade, cultivo, aumento de teor nutricional e produção de substâncias de interesses. O exercício mostra a criação de uma planta transgênica que recebeu um gene de interesse através da bactéria A. tumefaciens que atuou como vetor responsável pela introdução do gene exógeno no interior do vegetal. As etapas numeradas no esquema fornecido no enunciado são explicadas a seguir.

1. O gene de interesse, presente no DNA exógeno, é cortado através do uso de uma determinada enzimas de restrição. A mesma enzima é usada para clivar o DNA do plasmídio, o que permite a abertura da molécula deste cromossomo circular onde será inserido o DNA exógeno.

Imagem: BIOLOGIA de Campbell. Coautoria de Jane B. Reece et al. 10. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2015. 

2. Através do uso da enzima DNA ligase, o gene exógeno é inserido dentro do plasmídio, gerando a molécula de DNA recombinante.

3. O plasmídio é inserido na célula da planta que receberá o gene exógeno de interesse. A célula modificada é induzida a se multiplicar e a se diferenciar em uma planta completa, que expressará o gene inserido, mediante transcrição e tradução. 

A alternativa que traz a sequência correta dos eventos solicitados no enunciado é a alternativa b.

Os estômatos são estruturas foliares compostas por duas células guarda, que abrem um ostíolo entre elas, permitindo as trocas gasosas e a perda de água na forma de vapor, um processo fundamental para absorção de nutrientes do solo pois permite que nova água seja absorvida, trazendo para o interior do vegetal os sais minerais essenciais para a sua vida.

Plantas que apresentam estômatos dos dois lados da folha são aquelas que vivem em ambientes com alta pluviosidade, ou seja, estão em condições de excesso hídrico, precisando assim liberar muita água para o ambiente para se manter em condições adequadas. As plantas que apresentam estômatos apenas na face superior da folha geralmente flutuam sobre a água, uma vez que essas estruturas evoluíram adequando-se a trocas gasosas com o ar, e não com a água. Já as folhas que apresentam estômatos apenas na face inferior são maioria no reino vegetal, permitindo que a planta perca água na quantidade adequada para o ambiente, de acordo com o bioma em que se encontra. A condição hipoestomática filtra boa parte da luminosidade que chega até o estômato, diminuindo assim a quantidade de vapor d’água que sai pelo ostíolo.

a) Incorreta. As correspondências indicadas não são coerentes com o esperado para essas plantas.

b) Incorreta. A correspondências 1 e 3 estão incorretas.

c) Correta. A figura 1 mostra uma planta aquática, que flutua sobre a água. Desta forma, deve ter estômatos apenas na face superior da folha, e viver em ambiente alagado, como o complexo do Pantanal. A figura 2 é um pequizeiro, que é uma planta de ambientes quentes e de baixa pluviosidade, assim, espera-se que tenha estômatos apenas na face inferior da folha e viva no bioma Cerrado. Por fim, a figura 3 mostra uma planta que vive em ambiente úmido e de alta pluviosidade (bromélia), apresentando estômatos dos dois lados da folha. Portanto, é uma espécie adequada ao bioma Mata Atlântica.

d) Incorreta. A alternativa não faz a correspondência correta entre os biomas e as plantas citadas.

e) Incorreta. Pelos mesmos motivos acima.

Baseado nas informações fornecidas pelo enunciado, foi construído o heredograma da família, no qual os indivíduos com símbolos preenchidos são afetados pela polidactilia, enquanto os indivíduos de símbolos vazios são normais para a condição. A pessoa indicada pela seta é a menina com polidactilia mencionada pelo exercício.

O casal da geração I possui a polidactilia e teve filhos sem este fenótipo, o que permite o candidato concluir que os dois indivíduos do casal são portadores do alelo para o fenótipo normal, porém, este fenótipo normal não se manifesta no casal, indicando que a normalidade é condicionada pelo alelo recessivo, cujo efeito está oculto devido à presença de um alelo dominante. Dessa forma, conclui-se que o casal da geração I possui genótipo heterozigótico para a locus gênico da polidactilia, enquanto os filhos normais (geração II) são homozigóticos recessivos para o mesmo locus. Munidos deste conhecimento, é possível afirmar que a polidactilia é uma alteração de herança dominante, porém, resta ao candidato descobrir se a herança é autossômica ou ligada ao sexo.

Caso a herança fosse ligada ao sexo e dominante, a filha do casal I, obrigatoriamente, deveria ser afetada pela polidactilia, fato que não ocorre na família. Na herança ligada ao sexo, o pai X^AY irá fornecer o cromossomo X^A portador do alelo dominante para todas as famílias do sexo feminino, o que provocará a ocorrência da polidactilia em todas as filhas deste sexo. Entretanto, este padrão não é observado da família da menina, o que permite descartar a possibilidade do gene da polidactilia estar presente em um cromossomo sexual. Resta ao candidato concluir que a polidactilia possui herança autossômica, ou seja, o locus gênico da polidactilia está presente em um cromossomo autossômico e a transmissão e expressão independem do sexo do indivíduo em questão. Ciente destas observações, o candidato conclui que a polidactilia possui herança autossômica dominante, sendo que o alelo A (dominante) determina a polidactilia e o alelo a (recessivo) determina a normalidade para a condição. Veja o heredograma e genótipos dos indivíduos citados no enunciado.

O último passo do candidato é descobrir a probabilidade do casal da geração II gerar uma criança do sexo masculino e com polidactilia (A_).

Probabilidade de nascer uma criança do sexo masculino (XY) = 50% ou 1/2

Probabilidade de nascer uma criança com polidactilia (A_) = 50% ou 1/2

P(criança do sexo masculino e com polidactilia) = 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%

a) Incorreta. Embora o padrão de herança esteja correto, a probabilidade está errada.

b) Correta.

c) Incorreta. Embora a polidactilia seja dominante, não trata de uma herança ligada ao sexo, afinal, caso fosse ligada ao sexo, o pai polidáctilo deveria ter todas as filhas do sexo feminino com a polidactilia também. 

d) Incorreta. Conforme explicações anteriores, a herança não é ligada ao sexo e tampouco recessiva.

e) Incorreta. A polidactilia possui herança autossômica dominante, pois caso tivesse herança recessiva (conforme recorte abaixo) não seria possível o casal I ter gerado dois filhos sem a condição. 

A questão apresenta uma situação de replicação de cultura de bactérias, sendo que em cada evento de replicação uma amostra da cultura é inserida sempre em um meio idêntico ao do início do experimento, durante o período de um ano, o que é bastante longo do ponto de vista do tempo de vida de uma bactéria.

Espera-se, ao longo destes eventos de reprodução bacteriana, que não haja recombinação genética, uma vez que novas espécies de bactérias não são inseridas no meio, o que possibilitaria a conjugação bacteriana, caso acontecesse. Como o meio é adequado para o desenvolvimento das bactérias, a melhor forma de reprodução é aquela que é mais rápida e energeticamente menos custosa, ou seja, a assexuada por divisão binária.

Ao final do experimento (última ilustração) há tubos de cores diferentes, como cinza, azul e amarelo, indicando que surgiram bactérias com características bioquímicas diferentes daquelas do início do experimento, ou seja, surgiu diversidade na população de bactérias. Cada cor diferente da inicial representa esta diversidade.

a) Incorreta. A convergência adaptativa ocorre quando espécies diferentes se tornam progressivamente mais parecidas, devido a uma forte pressão de seleção do ambiente. Não é o que se observou ao longo do experimento descrito.

b) Incorreta. Especiação simpátrica é quando ocorre o surgimento de novas espécies, mesmo enquanto estas estão convivendo com a espécie original no mesmo ambiente. Neste experimento, como se tratam de tubos de ensaio diferentes, não se aplica o conceito de especiação mencionado. Além disso, não surgiram novas espécies, mas novas variantes, dentro de uma mesma espécie.

c) Incorreta. A deriva genética é um mecanismo de evolução ao acaso que favorece a sobrevivência de um determinado fenótipo, independente da seleção natural, definição que contradiz a justificativa apresentada pela alternativa de que a deriva genética se caracteriza pelo aumento da frequência de características genéticas favoráveis às condições ambientais imperantes. O aumento na frequência de características genéticas favoráveis é, geralmente, resultado da ação da seleção natural, e, portanto, não é possível afirmar se tratar de um resultado da deriva genética.

d) Correta. As mutações são alterações que ocorrem ao acaso em populações e podem aumentar ou diminuir as chances de sobrevivência destes organismos, em um determinado ambiente. Como os tubos são isolados uns dos outros, as características que surgiram ao longo do tempo não foram compartilhadas entre as diferentes populações de bactérias e o resultado observado condiz com a divergência genética, ou seja, ao longo do tempo os seres foram ficando cada vez mais diferentes (divergentes).

e) Incorreta. A competição certamente ocorre em situações como a exposta, mas não é um fenômeno capaz de levar à diversidade genética ou surgimento de novas características nos organismos. Além disso, trata-se da mesma espécie de bactéria ao longo de todo o experimento e não de bactérias de espécies diferentes.

Considerando as massas molares (M) dos compostos fornecidas na questão:

Ácido cítrico [$C_3{H}_{5}O(COOH{)}_3$] = 192 g/mol 

Citrato de cálcio {$C{a}_3\left[C_3{H}_{5}O\right(COO{)}_3{]}_2$} = 498 g/mol

A equação balanceada:

$2C_3{H}_{5}O(COOH{)}_{3\left(aq\right)} + 3Ca(OH{)}_{2\left(aq\right)}\to {C{a}_3\left[C_3{H}_{5}O\right(COO{)}_3{]}_2}_{\left(aq\right)} + 6H_2{O}_{\left(l\right)}$

Podemos calcular a massa (m) de ácido cítrico necessária para obter 640 g de citrato de cálcio  com 100% de rendimento usando a proporção, em mols, entre o ácido cítrico e o citrato de sódio:

    $$\begin{gathered} \boxed{2 mols C_3{H}_{5}O(COOH{)}_{3\left(aq\right)} ---- 1 mol C{a}_3\left[C_3{H}_{5}O\right(COO{)}_3{]}_2} \\ 2.192 g ---- 498 g \\ m ---- 640 g \\ \boxed{m = 493,49 g de ácido cítrico} \end{gathered}$$

Cálculando o número (N) de limões “Tahiti”:
$$\begin{gathered} 1 limão “Tahiti” ---- 2,5 g de ácido cítrico \\ N ---- 493,49 g \\ \boxed{N = 197,39 ou aprox. 200 limões "Tahiti"} \end{gathered}$$

Considerando que, a 25°C, o coeficiente de solubilidade do $(N{H}_4{)}_{2}S{O}_4$ (sulfato de amônio) em água é 76 g/100 g de $H_{2}O$, uma solução contendo 1 kg (ou 1000 g) de água irá dissolver:

$$\begin{gathered} 76 g do sal ----- 100 g \\ m_1 ----- 1000 g \\ \boxed{m_1 = 760 g (N{H}_4{)}_{2}S{O}_4} \end{gathered}$$

Assim, todos os 400 g de $(N{H}_4{)}_{2}S{O}_4$ permanecem dissolvidos, sendo uma solução insaturada, já que a quantidade de soluto é menor que a solubilidade nessa temperatura. 

O coeficiente de solubilidade do $KCl$ (cloreto de potássio) em água equivale a 36 g/100 g de $H_{2}O$ a 25ºC. Portanto, uma solução contendo 1 kg (ou 1000 g) água irá dissolver:

$$\begin{gathered} 36 g do sal ----- 100 g \\ m_2 ----- 1000 g \\ \boxed{m_2 = 360 g KCl} \end{gathered}$$

Assim, dos 400 g de $KCl$ adicionados, 360 g ficaram dissolvidos e 40 g precipitam, formando uma solução saturada com corpo de fundo, já que a concentração da solução é superior ao coeficiente de solubilidade do soluto para essa temperatura.
Dessa forma, devido à presença de corpo de fundo (soluto não dissolvido), a mistura corresponde a um sistema heterogêneo após o resfriamento, no qual o corpo de fundo é constituído apenas de $KCl$ já que todo o $(N{H}_4{)}_{2}S{O}_4$ está dissolvido em água.