Questão 121 Enem 2022 - dia 2 - Matemática e Ciências da natureza
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.
ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
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correção do código genético para a tradução da proteína. |
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alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína. |
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produção de mutações benéficas para a correção do problema. |
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liberação imediata da proteína normal na região ocular humana. |
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expressão do gene responsável pela produção da enzima normal. |
A terapia gênica é uma técnica de biotecnologia que possibilita o tratamento de doenças genéticas, por meio da inserção de alelos funcionais, que restabelecem a função gênica perdida. Na realização desse procedimento em humanos, vírus são utilizados como vetores que inserem o alelo normal, o qual consegue determinar a expressão da proteína antes ausente, em células somáticas humanas. Assim, o fenótipo normal pode ser restaurado parcial ou completamente em algumas células do organismo. Existem duas formas de manipulação utilizando vetores virais: ex vivo, na qual as células do paciente são coletadas e o vetor viral contendo o gene a ser inserido é adicionado ao cultivo de células que, após modificação, são reintroduzidas no paciente; e in vivo: o vetor viral com o gene terapêutico é introduzido no tecido alvo. Em ambos os casos, quando o vírus atinge a célula-alvo, nesse caso as células da retina, insere a cópia funcional do gene RPE65 no genoma dessas células. A cópia normal do gene inserida codifica a proteína de interesse, o que leva à melhora no quadro clínico do paciente.
Apesar de modificar geneticamente algumas células do paciente, a terapia gênica é realizada em células somáticas e a modificação não é herdada geneticamente, já que não são alteradas as células germinativas.
a) Incorreta. A inserção da cópia normal do gene possibilita a produção da proteína, mas, na alternativa, o conceito de código genético é apresentado de maneira incorreta e deveria ser substituído por genoma. O código genético, que estabelece a relação entre códons do RNA mensageiro e aminoácidos do polipeptídio, é universal, ou seja, igual para todos os seres vivos, e não foi alterado pela terapia gênica.
b) Incorreta. O gene inserido será transcrito para a formação de RNA mensageiro, o qual é traduzido em proteína. Nesse processo não ocorre a alteração do RNA ribossômico, que forma os ribossomos, organelas que atuam na síntese proteica.
c) Incorreta. A perda de função do gene por meio de mutações pode levar a modificações na expressão ou formação de proteína não funcional. Ainda que fosse possível provocar alterações no DNA (mutações) que revertessem a sequência do gene para a forma funcional, esse processo não seria gerado por meio da técnica descrita no enunciado, que utiliza um vírus como vetor da cópia normal do gene.
d) Incorreta. Na terapia gênica, o gene (sequência de DNA) é inserido e para que ocorra a expressão da proteína normal, são necessárias as etapas de transcrição e tradução.
e) Correta. A cópia funcional do gene RPE65, inserida pelo vírus, é transcrita em RNA mensageiro, o qual é traduzido pelos ribossomos gerando a enzima normal que possibilita o funcionamento das células da retina.