Questão 3 Unifesp 2º dia
Na fertilização in vitro, o procedimento mais comum é o ovócito II ser colocado em contato com os espermatozoides para que a fertilização ocorra espontaneamente. Em casos específicos, pode ser feita a injeção intracitoplasmática, quando um espermatozoide é artificialmente introduzido no citoplasma do gameta feminino. Quando um homem não produz espermatozoides viáveis, pode ser feita a injeção de uma espermátide no citoplasma do ovócito II, mas não a injeção de um espermatócito II. A figura representa, de forma simplificada, a espermatogênese humana.
a) Em qual gônada ocorre a espermatogênese humana? Em qual fase da meiose I diferenciam-se os gametas que terão o cromossomo X dos que terão o cromossomo Y?
b) Por que, na fertilização in vitro, a injeção intracitoplasmática não pode ser feita com um espermatócito II? Que tipo de mutação numérica teria um embrião inviável que resultasse de uma fertilização entre um espermatócito II e um ovócito II com 23 cromossomos?
a) A espermatogênese humana ocorre nos testículos do indivíduo XY, mais especificamente nos túbulos seminíferos. Quando a puberdade chega, a testosterona é produzida nos testículos e estimula a proliferação das espermatogônias, as quais, logo depois, passam por um breve processo de crescimento celular e originam o espermatócito I, esquematizado na figura da questão.
Os espermatócito I entra em meiose quando estimulado pelo hormônio gonadotrófico FSH, produzido pela adenohipófise. A célula é diplóide e, ao final da Meiose I, origina duas células, chamadas de espermatocitos II (secundários), que são células haploides, apesar de ainda apresentarem cromossomos duplicados. A meiose II produz 4 células ao final (as espermátides), que são haplóides e apresentam cromossomos simples, unifilamentosos.
A diferenciação ou definição das células que contém o cromossomo X e o Y ocorre na anáfase I, fase na qual ocorre a separação dos cromossomos homólogos e o arrastamento dos pares (incluindo o X e o Y) para polos opostos, esses eventos finalizam os movimentos da cariocinese e antecedem a citocinese, a qual ocorrerá na fase seguinte com a individualização dos dois espermatócitos II.
b) A injeção intracitoplasmática de espermatozoide (ICSI) é a técnica usada para inserir o espermatozoide dentro do gameta feminino. Essa técnica é usada principalmente quando os gametas masculinos não apresentam mobilidade ou capacidade de penetrar no gameta feminino. A injeção de uma espermátide seria viável porque, do ponto de vista cromossômico, o espermatozoide e a espermátide possuem o mesmo conteúdo. Já a introdução de um espermatócito II seria inviável, porque a célula apresenta cromossomos ainda duplicados, apesar de ser haploide.
Caso uma fecundação fosse feita com um espermatócito secundário e um ovócito secundário, o resultado seria um zigoto contendo 46 cromossomos, porém, todo o lote masculino seria composto de cromossomos duplicados, enquanto o lote feminino seria composto por cromossomos simples, logo após expulsão do segundo núcleo polar. Essa fecundação hipotética geraria um embrião inviável com células triploides, 3n = 69, um tipo de mutação cromossômica numérica do tipo euploidia.