Questão 65 Unesp 2020 - 1ª fase
Comportamento do casal pode definir sexo do bebê, dizem pesquisadores
Muitas pessoas sonham não só com o nascimento de um bebê, mas com o sexo dele. Não é possível escolher se você vai gerar uma menina ou um menino, mas alguns pesquisadores sugerem que alguns fatores, como fazer sexo exatamente no dia da ovulação, ou a frequência das relações sexuais, aumentariam a chance de ter uma criança de determinado sexo.
(Ivonete Lucirio. https://universa.uol.com.br, 06.08.2012. Adaptado.)
A notícia traz hipóteses ainda em discussão entre especialistas, mas o que o conhecimento biológico tem como certo é que, na espécie humana, o sexo da prole é definido no momento da fecundação e depende da constituição cromossômica do
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espermatozoide, que é definida na meiose I da gametogênese do pai e a mãe não tem participação na determinação do sexo da prole. |
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óvulo, que é definida na meiose II da gametogênese da mãe e o pai não tem participação na determinação do sexo da prole. |
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espermatozoide, que é definida na meiose II da gametogênese do pai e a mãe não tem participação na determinação do sexo da prole. |
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óvulo e do espermatozoide, que são definidas na meiose II da gametogênese de ambos os genitores e o pai e a mãe participam, conjuntamente, da determinação do sexo da prole. |
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óvulo, que é definida na meiose I da gametogênese da mãe e o pai não tem participação na determinação do sexo da prole. |
O sistema de determinação sexual dos humanos e mamíferos é o XY. Nesse sistema, o conjunto total de cromossomos é formado por pares de cromossomos autossômicos e um par sexual. A ploidia normal da espécie Homo sapiens é 2n=46, ou seja, possuímos dois conjuntos de cromossossomos em nossas células, um de origem paterna e outro de origem materna. Dos 46 cromossomos, 44 são cromossomos autossômicos e não estão relacionados com a determinação do sexo da prole, já o os outros dois formam o par sexual, par que determina o sexo do indivíduo.
Os indivíduos do sexo masculino possuem 44 cromossomos autossômicos e o par sexual XY, já os indivíduos do sexo feminino possuem 44 cromossomos autossômicos e o par sexual XX. A formação de um novo indivíduo da espécie humana exige o encontro de um gameta masculino e um feminino, resultando na formação de um zigoto que se desenvolve por meio de mitoses sucessivas até formar um bebê.
O tipo de divisão celular responsável pela formação dos gametas nos animais é a meiose. Nesse tipo de divisão celular, a ploidia das células resultantes e o número de cromossomos por célula são a metade da célula que iniciou a divisão. Dessa forma, os gametas humanos são n=23, ou seja, são compostos por 22 cromossomos autossômicos e um cromossomo sexual.
A meiose é uma divisão celular caracterizada pela ocorrência de duas divisões sucessivas, tendo como resultado a formação de quatro células filhas. A primeira divisão é a responsável pela redução da ploidia verificada nas células filhas, pois é nela que ocorre a separação dos cromossomos homólogos. A segunda divisão, diferente da primeira, separará as cromátides irmãs. Dessa forma, na gametogênese masculina serão formados gametas contendo o cromossomo sexual X e gametas contendo o cromossomo sexual Y. Os dois tipos de gametas serão n=23,Y e n=23,X, na frequência de 50% de cada, conforme a imagem abaixo:
Já na gametogênese feminina, serão formados apenas gametas contendo o cromossomo sexual X, pois os indivíduos do sexo feminino possuem dois cromossomos sexuais X, conforme mencionado acima. Os gametas femininos serão 100% n=23,X. Por esse motivo o sexo masculino, no sistema de determinação sexual XY, é chamado de sexo heterogamético, enquanto que o feminino é o sexo homogamético.
Assim sendo, o gameta que definirá o sexo da prole é o gameta masculino, ou seja, se o espermatozoide com o cromossomo X fecundar o óvulo, será formado uma menina (XX) e, ao contrário, se for o Y, será formado um menino (XY).
Na gametogênese masculina a separação do cromossomo X e Y ocorre na primeira divisão da meiose, já ficando definido a partir desse momento qual o tipo de cromossomo sexual será herdado por cada gameta, independentemente dos fenômenos cromossômicos que venham ocorrer na segunda divisão.
Considerando as informações acima podemos considerar as alternativas:
a) Correta. O sexo da prole é definido pelo gameta masculino e, portanto, pela gametogênese do pai. O tipo de cromossomo sexual que cada gameta herdará é definido na meiose I e o gameta materno não tem participação na determinação do sexo da criança.
b) Incorreta. O gameta feminino não tem participação na determinação do sexo da criança.
c) Incorreta. O tipo de cromossomo sexual que cada gameta herdará é definido na meiose I, pois é nessa divisão que ocorre a separação dos cromossomos X e Y.
d) Incorreta. O óvulo não tem participação na determinação do sexo da criança e somente o gameta paterno tem influência na determinação do sexo da prole.
e) Incorreta. O óvulo não tem participação na determinação do sexo da criança.