Questão 110 Enem 2019 - dia 2 - Matemática e Ciências da Natureza
Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.
TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).
Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?
| a) |
A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene. |
| b) |
Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores. |
| c) |
As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose. |
| d) |
Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tender a ser herdados juntos. |
| e) |
O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer disjunção na primeira fase da meiose. |
Gregor Mendel, considerado o pai da genética, foi um monge e botânico austríaco que, próximo aos anos 1900, estudando ervilhas, levou à elaboração de duas leis fundamentais na genética:
- 1ª Lei ou Lei da segregação dos fatores: os alelos de um mesmo gene se separam na anáfase da meiose, garantindo que as células-filhas (gametas) possuam apenas um alelo de cada gene. Por exemplo: uma célula diploide (2n) com genótipo Aa formará células-filhas haploides (n) com alelo A ou o alelo a.
- 2ª Lei ou Lei da segregação independente: os alelos de genes diferentes localizados em cromossomos distintos separam-se de forma independente, o que aumenta a variabilidade genética nas células-filhas (gametas) formados. Por exemplo: uma célula diploide (2n) com genótipo AaBb formará células-filhas haploides (n) com os genótipos AB, Ab, aB ou ab. Ou seja, os alelos do gene A são independentes dos alelos do gene B, e portanto, podem se combinar de quatro formas distintas.
Embora Mendel tenha feito observações de importância inestimável, ele não previa os casos de ligação gênica aplicados para genes que estão localizados no mesmo cromossomo e que, portanto, não se segregam independente na meiose. Foi em 1910 que Thomas Morgan, estudando moscas do gênero Drosophila evidenciou o comportamento dos genes ligados durante a meiose. Exceto em caso de crossing over, os genes localizados no mesmo cromossomo irão se manter juntos, reduzindo as possibilidades de tipos de gametas a serem formados. Por exemplo: uma célula diploide (2n), com genótipo AaBb com os genes A e B no mesmo cromossomo, formará células-filhas haploides (n) com os genótipos AB ou ab.
Imagens retiradas de: Lopes, Sônia. BIO 3: Conect live. 3. ed. São Paulo: Saraiva, 2018.
a) Incorreta. A distribuição dos alelos durante a anáfase independe do fato do alelo ser dominante (A) ou recessivo (a).
b) Incorreta. Quando não há falhas na meiose que formou os gametas, os organismos resultantes da fecundação sempre herdam um alelo de um gene de cada genitor. A possibilidade do indivíduo receber duas ou nenhuma cópia de um alelo de um genitor é o resultado de falhas na disjunção da meiose (I ou II), tratando-se de um evento anormal e inesperado que não invalida os estudos de segregação independente realizados por Mendel.
c) Incorreto. Alterações cromossômicas (numéricas ou estruturais) são raros eventos que ocorrem ao acaso e podem levar à falhas no pareamento dos homólogos e na segregação. Quando as alterações cromossômicas ocorrem, ocorrerá falhas na separação dos alelos independente destes estarem em cromossomos diferentes ou no mesmo cromossomo. Ou seja, estas alterações cromossômicas não contrariam os estudos de segregação independente feitos por Mendel.
d) Correto. Conforme explicado anteriormente, os genes localizados fisicamente no mesmo cromossomo (também chamados de genes ligados) tendem a ser herdados juntos caso estejam muito próximos e não ocorra o crossing over na prófase I da meiose.
e) Incorreto. De fato, um cromossomo com dois determinados genes pode não sofrer disjunção (segregação) na primeira (e até mesmo na segunda) fase da meiose. Porém, este evento irá alterar tanto a segregação de genes localizados no mesmo cromossomo (genes ligados) quanto a de genes com segregação independente. Assim, esta falha na meiose não invalida os estudos de Mendel sobre a segregação independente.