Questão 14 Fuvest 2024 - 1ª fase
Na série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir:
Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança
| a) |
autossômica dominante, porque se apresenta somente em mulheres. |
| b) |
autossômica recessiva, sendo todos os homens homozigóticos dominantes. |
| c) |
ligada ao X recessiva, e os filhos homens inativam esse cromossomo. |
| d) |
ligada ao X recessiva, porque aparece em todas as gerações. |
| e) |
ligada ao X dominante, sendo letal para fetos masculinos com o alelo dominante. |
As características genéticas podem ser herdadas por meio dos cromossomos autossômicos, numerados de 1 a 22 na espécie humana, por cromossomos sexuais X ou Y (23º par), ou pelo DNA mitocondrial, o qual é herdado somente a partir das mitocôndrias de origem materna.
A questão aborda o poder da visão das bruxas, sendo que na genealogia apenas as mulheres de diferentes gerações apresentam a característica. Dentre as alternativas, são listados quatro exemplos de herança genética possíveis: autossômica recessiva, autossômica dominante, herança ligada ao X recessiva e herança ligada ao X dominante. De acordo com os dados do heredograma, a única herança possível seria a ligada ao X dominante, na qual um alelo dominante recebido a partir do cromossomo X determinaria a característica de poder da visão. No entanto, como essa característica poderia ser transmitida da mãe para seus filhos e filhas, ambos os sexos poderiam ter poder da visão caso a mãe tivesse a característica (XAX-). Como nenhum homem apresenta a característica, diferentemente das mulheres, conclui-se que o alelo dominante (XA) é letal para fetos do sexo masculino e que todos os homens são recessivos (XaY) e não apresentam poder da visão. O heredograma abaixo ilustra os genótipos dos indivíduos:
a) Incorreta. Os genes localizados em cromossomos autossômicos são transmitidos igualmente para descendentes do sexo masculino ou feminino. A herança autossômica dominante é aquela que se expressa na presença de apenas um alelo dominante, que pode ser recebido de um dos pais, também portador da característica (A_). Assim, com a mãe com poder da visão (A_), haveria a possibilidade de filhas ou filhos com essa mesma característica.
b) Incorreta. Caso a característica apresentasse herança autossômica recessiva, o indivíduo com poder da visão apresentaria alelos recessivos em homozigose (aa). Assim, a presença de um alelo dominante (A_) determinaria que o indivíduo não teria poder da visão. Dessa forma, os homens sem poder da visão poderiam ser heterozigotos (Aa) ou homozigotos dominantes (AA). Cabe ressaltar que para que as filhas fossem homozigotas recessivas (aa), os pais precisariam ser heterozigotos (Aa).
c) Incorreta. As características com herança ligada ao X recessiva são mais frequentes em homens, já que basta receber, a partir da mãe, apenas um alelo recessivo ligado ao cromossomo X para que manifeste a característica (XaY). Já as mulheres com a característica (XaXa) precisariam receber o alelo recessivo do cromossomo X da mãe e do pai. O heredograma invalida esse tipo de herança, pois filhas com poder da visão também precisariam ter pais com poder da visão e filhos de mulheres com poder da visão, também teriam essa característica. Ainda, como os homens possuem apenas um cromossomo X não ocorre a inativação desse cromossomo no sexo masculino.
d) Incorreta. A herança ligada ao X recessiva não precisaria ocorrer em todas as gerações e não seria apresentada predominantemente pelas mulheres da família.
e) Correta. De acordo com o heredograma, as mulheres com poder da visão (XAX-) poderiam transmitir o alelo dominante para filhos e filhas. Como apenas as mulheres apresentam a característica, conclui-se que os fetos (XAY) morrem e que todos homens do heredograma são (XaY) e, portanto, não apresentam poder da visão.